Chymotrypsin-Inhibitoren: N-substituierte Sulfamoylacetamide

Es wurde ein einfaches Verfahren zur Synthese verschiedener N-substituierter Sulfamoylacetamide (3a-q) durch Reaktion von 4-Acetamidobenzolsulfonylchlorid mit einer Reihe verschiedener Alkyl-/Aralkyl-/Arylamine in wässrigen alkalischen Medien unter dynamischer pH-Kontrolle bei 9-10 entwickelt. Die Strukturen der synthetisierten N-substituierten Sulfamoylacetamide wurden durch Spektralanalysen wie FT-IR, EIMS und 1H-NMR aufgeklärt. Die synthetisierten Derivate wurden anschließend auf ihre Wirkung gegen das Enzym Chymotrypsin untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass sich die meisten der synthetisierten Verbindungen als wirksame Chymotrypsin-Inhibitoren erwiesen.