Entwicklung einer Folie mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung zur Behandlung von Bluthochdruck

Bluthochdruck stellt weltweit aufgrund seiner hohen Prävalenz und des damit einhergehenden erhöhten Krankheitsrisikos eine große Herausforderung für die öffentliche Gesundheit dar. Ziel der vorliegenden Studie war die Entwicklung von Folien mit kontrollierter Freisetzung von Propranololhydrochlorid. Aufgrund der Wirksamkeit und der intensiven Verwendung von Propranolol-HCl als Mittel der Wahl bei der Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurde für die Studie die Entwicklung einer oralen Darreichungsform mit kontrollierter Freisetzung gewählt. Eine Folie mit kontrollierter Freisetzung von Propranololhydrochlorid wurde unter Verwendung eines freisetzungsverzögernden Polymers hergestellt. Das Ziel dieser Arbeit bestand darin, eine Folie mit kontrollierter Freisetzung mittels Lösungsmittelgussverfahren zu entwickeln, die Stabilität der Formulierung zu untersuchen und die Vorformulierungsparameter des Polymers zu ermitteln. Auf der Grundlage der Ergebnisse der Studie lässt sich schlussfolgern, dass die formulierte Folie einen Durchbruch bei der kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln darstellen könnte.