Faktor 5 Leiden - genetische Polymorphismen als kardiovaskuläre Erkrankung

In dieser Studie wurden 208 Personen ohne klinische Symptome einer Herzerkrankung - mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Venenthrombosen - aus Tabriz anhand verschiedener Methoden untersucht. Zur Bestimmung der Verteilung des Polymorphismus des Faktor-5-Leiden-Mutationsmerkmals, einer genetisch bedingten Herzerkrankung (CVD), wurde in der Stadt Tabriz die Reverse-Hybridisierungsmethode zur schnellen und genauen Diagnose eingesetzt. Im Rahmen der Multiplex-PCR- und Hybridisierungsexperimente auf dem Teststreifen wurden Oligonukleotid-Sonden verwendet, die allelspezifische parallele Banden enthielten. Die Mutationsrate des Faktor-5-Leiden-Polymorphismus lag in der Studienpopulation bei 1/2 %, während zuvor in Teheran veröffentlichte Zahlen bei 2/7 % lagen. In dieser Studie wurde die Verteilung der mutierten Allele des Faktor-5-Leiden-Polymorphismus in der Bevölkerung der Stadt Tabriz untersucht. Die Ergebnisse wurden mit denen anderer Studien verglichen. Diese Studie ist die bislang umfassendste Untersuchung zum Faktor-5-Leiden-Genpolymorphismus, die in dieser Stadt durchgeführt wurde.