Häufigkeit von Erblindung und Linsenentfernung bei angeborenem Grauen Star

Die Molekulargenetik hat echt viel dazu beigetragen, dass wir jetzt mehr über vererbte Augenfehlbildungen wissen. Früher war die Grundlagen- und klinische Forschung nur auf die Beschreibung und Einteilung von Phänotypen nach Morphologie, Biochemie und Physiologie beschränkt. Der Fortschritt wurde durch den Verlust genetischer Infos echt gebremst. Der Verlust des Sehvermögens hängt meistens mit Veränderungen oder Umweltfaktoren zusammen, die die Augenlinse beeinflussen. Die wichtigsten Risikofaktoren sind das Alter und die Vererbung, die mit verschiedenen Arten von Katarakten zusammenhängen. Während der erbliche Faktor klar ist, ist das Alter ein weiterer möglicher Risikofaktor, dessen Wirkung sich mit der Zeit verstärkt. Das menschliche Sehsystem besteht aus zwei Teilen: Das Auge fängt das Licht auf und leitet es an die Bildverarbeitungszentren im Gehirn weiter. Jeder Fehler in der Sehbahn führt zu einem Verlust der Sehkraft. Von Oktober 2013 bis April 2014 wurde eine retrospektive Analyse aller Fälle von angeborener Katarakt in Lahore durchgeführt, die in der CC-Abteilung des Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT)-Krankenhauses behandelt wurden. Das Ziel dieser Studie war es, die Häufigkeit von Linsenextraktionen und Erblindungen bei Patienten mit CC zu untersuchen.