Synthese von Tetrahydropyran/ Tetrahydrofuran - Derivaten

In diesem Buch wird ein metallfreies Protokoll für die Synthese von 2,3,6-trisubstituierten Tetrahydropyranen unter Verwendung von molekularem Jod unter milden Bedingungen vorgestellt; Prins/Ene-Cyclisierung und Prins/Ene-Bicyclisierungsverfahren für die stereoselektive Synthese einer neuartigen Reihe von Spiropyrolidin-Derivaten; eine neuartige Bicyclisierungsstrategie für die Synthese von Indeno[2,1-c]pyran- und Cyclopenta[c]pyran-Gerüsten aus Aldehyden und exo-olefinischen Diolen und eine neuartige Eintopfstrategie für die Synthese von 3',4,4',5-Tetrahydro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naphthalin]-2'-on-Gerüsten durch eine Pinacol-1,2-Verschiebung mit Prins-Cyclisierung, die sehr effizient erklärt wurde. Im Gegensatz zu dem rasch wachsenden Interesse an solchen Reaktionen wurden bisher nur wenige Anstrengungen unternommen, um O-haltige heterocyclische Gerüste zu konstruieren, die für die Gewinnung von O-Heterocyclen, die etwa 60 % aller Arzneimittel ausmachen, äußerst nützlich wären. Obwohl es nur wenige Berichte darüber gibt, ist die Erforschung dieses Bereichs sehr wünschenswert. Diese Beobachtungen haben uns dazu veranlasst, die Kaskadencyclisierung nach Prins als Schlüsselthema für unsere Forschung zu wählen.