Synthese und Anwendung von N-basierten heterozyklischen Verbindungen

In diesem Buch haben wir eine neue Reihe von fluorhaltigen Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga (8a-8l) durch moderne medizinische Chemie beschrieben und zu einer großen Anzahl von wirksamen Medikamenten geführt. Wir haben neuartige fluorhaltige Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Analoga synthetisiert und für ihre In-vitro-Studie in antibakteriellen, antimykotischen, antimalariatischen und antituberkulösen Stämmen getestet. Mit dieser Studie kamen wir zu dem Schluss, dass N-basierte heterozyklische Verbindungen eine starke biologische Aktivität haben.